MVASI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
400 mg/16 ml · INYECTABLE PERFUSION
MVASI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento cuyo principio activo es BEVACIZUMAB. Su dosis es 400 mg/16 ml. Forma farmacéutica: inyectable perfusion. Vía de administración: vía intravenosa. Requiere receta médica. Comercializado por Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company. Datos procedentes de la AEMPS (CIMA).
Receta
Biosimilar
Hospitalario
Principios activos
BEVACIZUMAB
Código ATC
L01FG01
Vía de administración
vía intravenosa
Laboratorio
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
Prescripción
Uso Hospitalario
Autorizado
27 sept 2019
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Información del medicamento
¿Cuál es su principio activo?
BEVACIZUMAB
¿Qué dosis tiene?
400 mg/16 ml
¿Qué forma farmacéutica tiene?
inyectable perfusion
¿Cómo se administra?
vía intravenosa
¿Requiere receta médica?
Sí, requiere receta médica
¿Cuál es su código ATC?
L01FG01 — Bevacizumab
¿Quién lo comercializa?
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
Datos de CIMA/AEMPS registrados el 27 sept 2019
Composición
◆BEVACIZUMAB400 mg
Excipientes (3)
•DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO92,8 mg
•HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO19,2 mg
•POLISORBATO 206,4 mg
Clasificación ATC
Presentaciones
MVASI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 16 ml
CN: 726679
Principio activo
Este medicamento contiene BEVACIZUMAB como principio activo.
Laboratorio
Comercializado por Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company.
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