Blincyto 38,5mcg de polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion
38,5 microgramos · INYECTABLE PERFUSION
Blincyto 38,5mcg de polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion es un medicamento cuyo principio activo es BLINATUMOMAB. Su dosis es 38,5 microgramos. Forma farmacéutica: inyectable perfusion. Vía de administración: vía intravenosa. Requiere receta médica. Comercializado por Amgen Europe B.V.. Datos procedentes de la AEMPS (CIMA).
Receta
Requiere receta médica obligatoria para su dispensación.
Conducción
Afecta a la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Seguimiento
Sujeto a seguimiento adicional. Notificar cualquier sospecha de reacción adversa.
Hospitalario
Medicamento de uso o diagnóstico hospitalario.
Principios activos
BLINATUMOMAB
Código ATC
L01FX07
Vía de administración
vía intravenosa
Laboratorio
Amgen Europe B.V.
Prescripción
Uso Hospitalario
Autorizado
16 dic 2015
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Información del medicamento
¿Cuál es su principio activo?
BLINATUMOMAB
¿Qué dosis tiene?
38,5 microgramos
¿Qué forma farmacéutica tiene?
inyectable perfusion
¿Cómo se administra?
vía intravenosa
¿Requiere receta médica?
Sí, requiere receta médica
¿Cuál es su código ATC?
L01FX07 — Blinatumomab
¿Quién lo comercializa?
Amgen Europe B.V.
Datos de CIMA/AEMPS registrados el 16 dic 2015
Composición
◆BLINATUMOMAB38,5 µg
Excipientes (4)
•POLISORBATO 8010 mg
•HIDROXIDO DE SODIO (E 524)N/A C.S
•HIDROXIDO DE SODIO (E 524)N/A C.S
•POLISORBATO 800,70 mg
Clasificación ATC
L01FAnticuerpos monoclonales y anticuerpos conjugados con farmacos
L01FXOtros anticuerpos monoclonales y farmacos inmunoconjugados
L01FX07Blinatumomab
Presentaciones
Blincyto 38,5mcg de polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion 1 vial
CN: 709226
Principio activo
Este medicamento contiene BLINATUMOMAB como principio activo.
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