BIVALIRUDINA HIKMA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PERFUSIÓN EFG

250 mg · null

BIVALIRUDINA HIKMA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PERFUSIÓN EFG es un medicamento cuyo principio activo es BIVALIRUDINA. Su dosis es 250 mg. Forma farmacéutica: null. Vía de administración: vía intravenosa. Requiere receta médica. Es un medicamento genérico (EFG). Comercializado por Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.. Datos procedentes de la AEMPS (CIMA).

Receta
EFG
No comercializado
Hospitalario
Principios activos
BIVALIRUDINA
Código ATC
B01AE06
Vía de administración
vía intravenosa
Laboratorio
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
Prescripción
Uso Hospitalario
Autorizado
25 sept 2025
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Información del medicamento

¿Cuál es su principio activo?
BIVALIRUDINA
¿Qué dosis tiene?
250 mg
¿Qué forma farmacéutica tiene?
null
¿Cómo se administra?
vía intravenosa
¿Requiere receta médica?
Sí, requiere receta médica
¿Es un medicamento genérico?
Sí, es un medicamento genérico (EFG)
¿Cuál es su código ATC?
B01AE06 — Bivalirudina
¿Quién lo comercializa?
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
Datos de CIMA/AEMPS registrados el 25 sept 2025

Composición

◆BIVALIRUDINA250 mg
Excipientes (2)
•MANITOL (E-421)125 mg
•HIDROXIDO DE SODIO (E 524)26 mg

Clasificación ATC

B01AAGENTES ANTITROMBOTICOS
B01AEInhibidores directos de la trombina
B01AE06Bivalirudina

Presentaciones

BIVALIRUDINA HIKMA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PERFUSIÓN EFG, 10 viales
CN: 768567No comercializado

Principio activo

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Laboratorio

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